河北医药

1982, (01) 50-51+37

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先天性阴道发育不全

王振海;

摘要(Abstract):

<正> 先天性阴道发育不全有阴道上段、阴道下段闭锁与无阴道。发生率为1∶4000~5000。现将有关问题综述如下。一、胚胎发生学在胚胎学上,阴道分两部分:阴道上段是由苗勒氏结节融合形成的;阴道下段是由泌尿生殖窦与苗勒氏结节沟通形成的。因某些原因(遗传因素、体内的酶、激素等)使阴道形成过程发生障碍,即发生阴道上段、阴道下段闭锁及无阴道。阴道发育异常可合并子宫发育异常或伴有泌尿系统畸形。由于内、外生殖器官

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作者(Author): 王振海;

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